Esta expresión tuvo sus réplicas en distintos puntos del país, para que se declare de interés general el control de esta afección. En Salta, el Proyecto se encuentra con media sanción y según indicaron las convocantes "es un paso importante, las personas que padecemos esta enfermedad silenciosa y dominante sabemos que la lucha comienza al momento de abrir los ojos a un nuevo día, donde nos reinventamos de mil formas por nuestros hijos, la familia, el trabajo y principalmente por nosotras mismas".
La convocatoria estuvo a cargo de la Fundación Fibromialgia Salta, y en declaraciones a los medios locales, la presidenta de esta institución Sonia Aguirre, señaló la importancia de la jornada de ayer, en el marco de una nueva presentación a nivel nacional: "Se presentó el año pasado y quedó olvidada, por lo que se pide la reactivación del proyecto para que la enfermedad sea reconocida dentro del programa médico obligatorio". En ese sentido, la referente explicó que: "lamentablemente es un síndrome de sensibilidad crónica, dentro de las enfermedades reumáticas, pero en Argentina no está reconocida dentro del Programa Médico Obligatorio por lo que no tenemos la cobertura necesaria en salud y menos en el ámbito laboral" y advirtió que muchas personas perdieron su trabajo a raíz de esta enfermedad
"Es una forma de discriminación, porque se toma a menos las dolencias, inclusive con profesionales médicos que no tratan esta enfermedad", sostuvo Aguirre aclarando que no hay una disciplina que se dedique exclusivamente a ello.
La fibromialgia se caracteriza por un dolor muscular crónico de origen desconocido, acompañado de fatiga y alteraciones del sueño, la memoria y el estado de ánimo. El tratamiento de esta patología es multidisciplinario. Los medicamentos, la terapia conversacional y la disminución del estrés pueden controlar los síntomas, aunque la enfermedad puede durar años o toda la vida.
