Madre de paciente con epilepsia busca visibilizar la enfermedad
En el marco del Día Mundial de la Epilepsia, que se recordó ayer, también conocido como Purple Day, especialistas y familiares destacaron la importancia de visibilizar esta condición neurológica y garantizar el acceso a tratamientos adecuados.
La fecha cobra especial relevancia este año al cumplirse 25 años de la sanción de la Ley Nacional 25.404, que protege los derechos de las personas con epilepsia.
Cristina Rodríguez, madre de una adolescente con epilepsia refractaria, relató las dificultades que atraviesan las familias frente a esta enfermedad. Explicó que existen más de 5.000 tipos de epilepsia y que, en muchos casos, el diagnóstico no es inmediato, ya que los estudios iniciales pueden no reflejar la patología. “Mi hija era una chica completamente normal hasta que comenzaron las crisis. Hoy requiere múltiples medicamentos y, aun así, continúa con episodios”, señaló Rodríguez al periodista Hector Alí. Advirtió que la epilepsia refractaria implica resistencia a los tratamientos convencionales, lo que obliga a combinar varios fármacos e incluso recurrir a alternativas como el cannabis medicinal, siempre bajo prescripción neurológica.
Además, remarcó la necesidad de contar con equipos médicos especializados en la provincia y denunció dificultades en el acceso a medicamentos, pese a la legislación vigente que garantiza la cobertura integral.
Por último, brindó recomendaciones ante una crisis: mantener la calma, colocar a la persona de costado y proteger su cabeza, evitando introducir objetos en la boca.
El testimonio pone en evidencia no solo los desafíos médicos, sino también el impacto emocional y social que implica la epilepsia.