ANMAT prohibió la venta de productos autobronceantes por falta de registro sanitario
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la comercialización, distribución, uso y publicidad de una serie de productos autobronceantes que no contaban con inscripción sanitaria obligatoria.
La medida fue publicada en el Boletín Oficial mediante la Resolución 3754/2026. El organismo determinó que los productos de la marca “TAN ORGÁNICO” no podían garantizar su seguridad, eficacia ni el cumplimiento de las normas vigentes.
La prohibición alcanza a todo el territorio nacional e incluye todas las presentaciones, lotes, vencimientos y volúmenes disponibles de estos cosméticos.
Qué productos quedaron prohibidos
La ANMAT informó que la medida afecta a siete productos de la marca:
- crema corporal autobronceante orgánica;
- crema humectante prolongadora del color;
- bruma facial autobronceante;
- tanning drops;
- mousse autobronceante;
- gel exfoliante corporal;
- crema autobronceante facial.
El organismo indicó que los artículos fueron detectados en plataformas de venta electrónica sin datos de inscripción sanitaria en sus envases.
Por ese motivo, ordenó el retiro de los productos de los comercios físicos y canales digitales hasta que la empresa regularice su situación.
La investigación comenzó tras una alerta en Córdoba
La intervención de la autoridad sanitaria se inició luego de una notificación enviada desde la provincia de Córdoba al Departamento de Domisanitarios, Cosméticos y Productos de Higiene Personal.
El área dependiente de la Dirección de Vigilancia de Productos para la Salud abrió actuaciones administrativas y realizó controles sobre la oferta de estos artículos.
Durante el relevamiento, los inspectores verificaron que los productos no figuraban en la base oficial de cosméticos registrados.
Además, la ANMAT solicitó retirar las publicaciones de venta electrónica que ofrecían los productos cuestionados.
También prohibieron dispositivos médicos de Stryker
En otra resolución publicada en la misma jornada, la ANMAT prohibió el uso, comercialización y distribución de cinco productos médicos de la marca Stryker.
La decisión se tomó luego de una denuncia por el extravío de instrumental médico que estaba bajo control de la filial argentina de la empresa.
Los dispositivos estaban almacenados como banco de consigna en la Hospital Italiano de Buenos Aires y la falta fue detectada cuando iban a ser utilizados en procedimientos quirúrgicos.
Riesgo por falta de trazabilidad
Entre los elementos involucrados se encuentran instrumentos utilizados en procedimientos traumatológicos, como una sierra sagital System 7, una pieza de mano rotatoria System 8 y otros accesorios quirúrgicos.
La ANMAT explicó que, al perderse el control sobre estos productos, no se puede asegurar su estado de conservación ni su correcto funcionamiento.
Por esa razón, el organismo consideró que existe un riesgo potencial para pacientes y usuarios.
La medida fue comunicada a las autoridades sanitarias provinciales y a organismos de defensa del consumidor para que adopten las acciones correspondientes.
Fuente: Infobae