Advierten que una de cada diez mujeres padece endometriosis
Por conmemorarse el próximo lunes el Día de la lucha contra la Endometriosis, la Asociación Viviendo organizó una serie de actividades para concientizar sobre la enfermedad que no tiene cura y afecta a una de cada diez mujeres.
La enfermedad causa fuertes dolores y en el 40% de los casos, infertilidad, es por ello que es fundamental la detección temprana. Se trata de un trastorno por el cual el tejido que recubre el interior del útero (endometrio) crece fuera del mismo. Afecta ovarios, trompas de Falopio y el tejido de la pelvis. Los síntomas son inflamación, dolor pélvico crónico, ciclos menstruales abundantes y dolor durante o después de las relaciones sexuales.
"Es una enfermedad que te arrastra, que te tira a la cama por los dolores, e incluso afecta tu vida de pareja, no tenemos una buena calidad de vida", detalló Valeria Cardozo, tesorera de la Asociación.
El lunes a las 18, se realizará una caminata alrededor de la Plaza 9 de Julio y se entregará folletos informativos, cintas amarillas que representan la enfermedad (asignado por la OMS) e invitaciones a otros eventos. En tanto, el 19 de marzo, desde las 17, en la plaza central de la ciudad de General Güemes, tendrá lugar una movida de zumba y sorteo para visibilizar la endometriosis.
Por otra parte, el 22 de marzo a las 12, los médicos especialistas en endometriosis Sliman Salim y Carolina Cortez, brindarán una charla informativa en el auditorium Hospital Público Materno Infantil (HPMI).
Para cerrar el mes de concientización, el 26 de marzo a las 17, la Asociación Viviendo organizó en el Parque Bicentenario una movida de ritmos latinos a cargo de la instructora Florencia Cisneros.
Sobre los comienzos de la fundación, Cardozo recordó que inició cuando conoció a otras cinco chicas que padecen la enfermedad y que comenzaron a concientizar sobre la problemática cuando llegó la pandemia. "Si preguntás, nadie conoce la enfermedad, por eso queremos concientizar y hacerla visible. Comenzamos haciendo rifas con las chicas para tramitar la personería jurídica y ya somos una asociación con todos los papeles", dijo.
Señaló que los médicos cuando detectan nuevas pacientes, les hablan de la asociación. "Nosotras damos contención, más allá que por la experiencia propia pasamos por muchas cosas. Les damos apoyo porque esta enfermedad afecta hasta la vida sexual de las mujeres y muchas veces los hombres no lo entienden", agregó.
Por último, Cardozo convocó a mujeres que padezcan la enfermedad, parejas de mujeres que la sufran, padres y amigos a sumarse a la entidad para concientizar y apoyar a las mujeres. Pueden contactarse a través de las redes sociales en Instagram @Viviendo.salta@Vivi Endo Salta o al WhatsApp 387- 155235939.