En el Día Mundial de la Hemofilia recomiendan diagnóstico y tratamiento
Cada 17 de abril se conmemora el Día Mundial de la Hemofilia con el objetivo de generar conciencia sobre los problemas que enfrentan las personas que viven con este trastorno de la coagulación poco frecuente y hereditario que afecta mayormente a los varones y en proporción mínima a las mujeres.
En esta fecha también se busca visibilizar la importancia de identificar nuevos pacientes que puedan padecer esta condición y acceder tempranamente al diagnóstico y tratamientos adecuados.
En Salta el Ministerio de Salud Pública cuenta con una Dirección de Hemofilia dependiente de la Subsecretaría de Gestión de Salud que funciona en Adolfo Güemes 680 con atención de lunes a viernes de 8 a 12 a cargo de la médica especialista en Hematología, Indira Naranjo.
La profesional explicó que la hemofilia es una enfermedad genética que afecta aproximadamente a uno de cada cinco mil a diez mil varones nacidos vivos estimándose que en la provincia hay alrededor de 100 pacientes con hemofilia A. A pesar de tratarse de un número reducido, debido a la baja frecuencia de la enfermedad el Estado provincial garantiza la asistencia médica y la provisión de los factores de coagulación necesarios para su tratamiento Naranjo aclaró que aunque las mujeres son generalmente portadoras también pueden desarrollar hemofilia u otros trastornos de sangrado motivo por el cual aquellas con antecedentes familiares deben realizarse estudios antes de un embarazo.
La hemofilia integra el grupo de Enfermedades Poco Frecuentes (EPOF) y es un desorden hemorrágico hereditario que no se transmite de persona a persona.
La deficiencia en la coagulación sanguínea representa un riesgo importante ya que puede desencadenar hemorragias internas espontáneas o producto de traumatismos provocando rigidez articular, dolor severo, discapacidad y en casos graves la muerte.
El tratamiento consiste en la reposición del factor de coagulación faltante mediante inyecciones intravenosas.
Los signos más comunes de la hemofilia incluyen sangrado excesivo e inexplicable tras cortes cirugías o intervenciones dentales aparición de moretones grandes y profundos sangrado anormal tras vacunas dolor e inflamación en articulaciones sangre en la orina o heces y sangrados nasales frecuentes.
Además, en los casos graves un golpe en la cabeza puede desencadenar hemorragias cerebrales manifestándose con síntomas como dolor de cabeza intensos vómitos repetidos, somnolencia, visión doble, debilidad, convulsiones y pérdida de coordinación.
En presencia de estos signos se recomienda acudir de inmediato a un centro médico.
En cuanto a la población pediátrica, el Hospital Materno Infantil de Salta se consolida como centro de referencia para el tratamiento de niños con hemofilia.
Allí, un equipo multidisciplinario compuesto por hematólogas, enfermeras, odontólogos, pediatras, kinesiólogos, farmacéuticos, psicólogos y trabajadores sociales brinda atención integral.